CAS 112809-51-5 유방암을 위한 반대로 에스트로겐 스테로이드 분말 백색 Henlthy Letrozole Femara
빠른 세부 정보
CAS: 112809-51-5
동의어:FEMARA;CGS-20267;LETROZOL;LETROZOLE;LetrozoleUsp28;Letrozole99%;CGS-20267, Femara
순도: 99%
외관: 흰색 또는 밝은 노란색 수정
분자식: C17H11N5
분자량: 285.31
녹는점: 181°C~183°C
반대로 에스트로겐 보디 빌딩 스테로이드 Letrozole Femara 백색 분말 CAS 112809-51-5
사용법: 유방 질환 치료에서 API로 사용됩니다.
Femara의 권장 용량은 식사와 관계없이 1일 1회 2.5mg 1정을 투여하는 것입니다.
레트로졸은 폐경 후 여성의 에스트로겐 수치를 낮추어 체내에서 에스트로겐이 필요한 특정 유형의 유방 종양의 성장을 늦출 수 있습니다.
레트로졸 레시피
| 정량 | 재료 |
| 1그램 | 레트로졸 분말 |
| 19.9ml | PEG 300 |
| 179.1ml | 190 증거 곡물 알코올 |
레트로졸/페마라 투여
일화적으로 사용자는 하루에 약 0.25mgs에서 하루 0.5mgs 범위의 복용량을 사용하여 좋은 결과를 보았다고 보고했습니다.그러나 이러한 투여량은 투여 일정을 포함하여 사용자마다 매우 다양합니다.일부는 이틀에 한 번 또는 3일에 한 번씩 화합물을 사용하여 좋은 결과를 얻었다고 보고했습니다.또한 보고된 용량은 하루 0.25mg에서 2.5mg까지 다양합니다.
투여에 대해서는 본인의 몸 상태에 따라 선택하거나 트레이너/의사와 상의해야 합니다.이 기사는 참고용입니다.
레트로졸/페마라 효과
에스트로겐 수용체 및/또는 프로게스테론 수용체 양성 또는 수용체 상태가 알려지지 않은 진행성 유방암이 있는 폐경 후 환자의 레트로졸
Femara(레트로졸)는 II형(비스테로이드성) 3세대 아로마타제 억제제입니다.임상적으로 에스트로겐 수용체 양성 또는 에스트로겐 수용체가 알려지지 않은 유방암이 있는 폐경 후 여성을 치료하는 데 사용됩니다.
1. 레트로졸은 유방암과 싸우기 위해 개발된 강력한 아로마타제 억제제입니다.
2. 운동선수와 보디빌더의 경우 아나볼릭 스테로이드 수분 보유, 여드름 및 여성형 유방의 에스트로겐 부작용을 퇴치하는 데 사용되는 약물입니다.
3. 또한 체내 에스트로겐 감소로 인해 테스토스테론 수치가 높아집니다.
4. 페마라(성분명 레트로졸)는 여성의 진행성 유방암 치료제로 개발된 신약이다.
5. Femara는 새로운 종류의 3세대 선택적 경구 아로마타제 억제제 중 두 번째입니다.
6. 아로마타제(aromatase) 효소를 차단하여 작용하여 에스트로겐 생성을 차단합니다.
Letrozole/Femara 설명
한 남성 테스트 대상에서 Letrozole은 에스트로겐 수치를 감지할 수 없는 수준으로 낮출 수 있었습니다.레트로졸은 남성 대상에서 테스토스테론을 증가시킬 수 있습니다.
레트로졸(페마라)은 폐경기 여성의 유방암 치료에 사용됩니다.레트로졸은 종종 5년 동안 타목시펜(Nolvadex, Soltamox)을 복용한 여성에게 주어집니다.레트로졸은 비스테로이드성 아로마타제 억제제(에스트로겐 생성 감소)입니다.
Letrozole은 일반 형태로 제공됩니다.일반적인 부작용으로는 안면홍조, 탈모, 관절/뼈/근육통, 피로, 비정상적인 발한, 메스꺼움, 설사, 현기증, 수면 장애 등이 있습니다.
Letrozole의 권장 복용량은 식사와 관계없이 1일 1회 2.5mg 1정을 투여하는 것입니다.
다른 약물은 레트로졸과 상호 작용할 수 있습니다.사용하는 모든 처방전과 비처방약 및 보조제를 의사에게 알리십시오.임신 중에는 레트로졸을 사용해서는 안 됩니다.레트로졸은 태아를 해칠 수 있습니다.
레트로졸은 주로 폐경 후 여성에게 사용됩니다.최근에 폐경기를 겪었다면 의사와 피임에 대해 상의하십시오.에스트로겐이 포함된 피임약을 사용하지 마십시오.Letrozole이 모유로 전달되어 간호 유아에게 해를 줄 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.Letrozole을 사용하는 동안 모유 수유는 권장되지 않습니다.
유방암에 대한 레트로졸/페마라 복용량
1: 유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:
호르몬 수용체 양성 또는 호르몬 수용체가 알려지지 않은 국소 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 폐경 후 여성의 1차 치료제로 사용.Femara는 또한 항에스트로겐 요법 후 질병이 진행되는 폐경 후 여성의 진행성 유방암 치료에 사용됩니다. 2.5mg 정제를 식사와 관계없이 1일 1회 경구 투여합니다.
진행성 질환이 있는 환자의 경우 종양 진행이 분명해질 때까지 레트로졸 요법을 계속해야 합니다.
2: 유방암에 대한 일반적인 성인 용량 - 보조제:
5년 동안 보조적 타목시펜 요법을 받은 폐경 후 여성에서 조기 유방암의 연장 보조 치료로 사용: 2.5mg의 정제를 식사와 관계없이 하루에 한 번 경구 투여합니다.
Femara를 사용한 최적의 치료 기간은 알려져 있지 않습니다.종양 재발이 있는 경우 치료를 중단해야 합니다.
항에스트로겐 시리즈 제품
| 항에스트로겐 시리즈 | |
| 타목시펜 구연산염 | CAS 번호: 563.64 |
| 클로미펜 구연산염 | CAS 번호: 50-41-9 |
| 토레미펜 구연산염 | CAS 번호: 89778-27-8 |
| 엑세메스탄 | CAS 번호: 107868-30-4 |
| 아나스트로졸 | CAS 번호: 120511-73-1 |
| 레트로졸 | CAS 번호: 112809-51-5 |
| 풀베스트란트 | CAS 번호: 129453-61-8 |
